Compozitie: Tulatromicina 100 mg/ml. Excipient: Monotioglicerol 5 mg.
Indicatii: Bovine: tratamentul si metafilaxia bolilor respiratorii determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni si Mycoplasma bovis; tratamentul cheratoconjunctivitei infectioase bovine (Moraxella bovis). Suine: tratamentul si metafilaxia bolilor respiratorii determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica. Ovine: tratamentul pododermatitei infectioase (schiop) asociate cu Dichelobacter nodosus virulent.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la antibiotice macrolide sau excipienti; nu se utilizeaza simultan cu alte macrolide sau lincosamide.
Reactii adverse: La bovine SC: reactii dureroase tranzitorii si umflaturi locale la locul injectarii (pana la 30 zile). La ovine IM: semne tranzitorii de disconfort (se rezolva in cateva minute). Modificari patomorfologice reversibile la locul injectarii.
Specii tinta: Bovine, suine, ovine.
Mod de administrare: Doza unica de 2,5 mg tulatromicina/kg GC (1 ml/40 kg). Bovine: subcutanat, max. 7,5 ml/punct (la animale peste 300 kg). Suine: intramuscular in gat, max. 2 ml/punct (la animale peste 80 kg). Ovine: intramuscular in gat.
Atentionari: Tratamentul metafilactic se initiaza numai dupa confirmarea bolii in efectiv. La suine: tratati numai animalele care vor prezenta semne in 2-3 zile.
Perioada de asteptare: Bovine - carne: 22 zile. Suine - carne: 13 zile. Ovine - carne: 16 zile. Nu se utilizeaza la animale care produc lapte pentru consum uman.